鹽酸伐昔洛韋緩釋片是四川科倫藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的，對免疫缺陷型水痘、帶狀皰疹、單純性皰疹有很好的治療效果。

那么，服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片對腎有損害嗎？

阿邁新對單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘帶狀皰疹病毒有很高的作用效果，對哺乳動(dòng)物宿主細胞毒性作用很低。還有，阿邁新鹽酸伐昔洛韋口服作用的生物利用度高，故體內抗病毒活性?xún)?yōu)于阿昔洛韋。藥效平穩釋放，更持久，每日僅需服用一次，更方便，因而將替代阿昔洛韋，成為治療病毒感染的首選藥物。

據文獻資料和本品試驗資料整理。吸收:本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時(shí)間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml);多次給藥達穩態(tài)后Cminss為1.37±0.51ug/ml，Cmaxss3.24±0.56ug/ml，Tmax4.57±0.67h(普通片Cminss0.74±0.37ug/ml，Cmaxss4.55±0.76ug/ml，Tmax2.09±0.33h)。

分布:本藥進(jìn)入體內后分布廣泛，與人體血漿蛋白結合率范圍為13.5%到17.9%，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。代謝:本品在體內全部轉化為阿昔洛韋，經(jīng)乙醛脫氫酶和乙醇脫氫酶代謝成小分子失活。

消除:代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%~59%，8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~~30%，9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除。試驗表明本品單次口服血漿消除半衰期(T1/2β)為5.9±2.1h，平均滯留時(shí)間MRT9.9±2.7h(普通片T1/2β2.8±0.9h，MRT2.86±0.39h)。

因此，腎功能不全者在接受阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)治療時(shí)，需根據肌酐清除率來(lái)校正劑量。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）