丙戊酰胺片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。使用時(shí)需注意有血液病,肝病史,腎功能損害,器質(zhì)性腦病患者慎用。那么,丙戊酰胺片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?
丙戊酰胺片的藥代動(dòng)力學(xué)包括:
1.口服本品吸收較緩,作用時(shí)間長(cháng),血濃度范圍較小,血藥濃度達峰時(shí)間(Tmax)約5~12小時(shí),有效血藥濃度為50~100μg/ml。其半衰期(t1/2)平均為15小時(shí),生物利用度(F)約80~100%。
2.血藥濃度約為50μg/ml時(shí),血漿蛋白結合率約94%,血藥濃度約為1000μg/ml時(shí),血漿蛋白結合率約為80%~85%。血藥濃度超過(guò)120μg/ml時(shí),可出現明顯不良反應。隨著(zhù)血藥濃度增高,游離部分增加,從而增加進(jìn)入腦組織的梯度(腦脊液內的濃度為血漿中濃度的10%~20%)。
3.本品主要以降解產(chǎn)物丙戊酸的形式分布在細胞外液和肝、腎、小腸和腦組織中,大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過(guò)程,主要由腎排出,尿中也排出1%~3%的藥物原形。少量隨糞便和呼氣中排出,能通過(guò)胎盤(pán),并可由乳汁中分泌。
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(實(shí)習編輯:林博)
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