泮托拉唑腸溶片是由泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽研制出來(lái)的，泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽可以有效控制潰瘍的擴張，抑制潰瘍的再生長(cháng)。

那么，泮托拉唑腸溶片停藥會(huì )反彈嗎？

泮托拉唑腸溶片主要成份為泮托拉唑倍半水合鈉鹽，適用于活動(dòng)性消化性潰瘍反流性食管炎和卓艾氏綜合癥。泮托拉唑與同時(shí)使用的抗酸藥也沒(méi)有相互作用。對泮托拉唑與同時(shí)服用的抗生素進(jìn)行人體動(dòng)力學(xué)研究，未發(fā)現有臨床意義的相互作用。

泮托拉唑腸溶片為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴(lài)的活化特性，使其對酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。

泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全，單次口服后二至三小時(shí)左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為百分之七十七泮托拉唑的血漿蛋白結合率很高，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期一小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期一至五小時(shí)。百分之八十的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

泮托拉唑腸溶片停藥不會(huì )反彈，但要注意對泮托拉唑鈉腸溶片過(guò)敏者、哺乳期婦女及妊娠頭三個(gè)月婦女禁用。泮托拉唑鈉腸溶片與其它藥物的相互作用小，但哺乳期婦女及妊娠頭三個(gè)月婦女直接嬰兒的健康應禁忌服用泮托拉唑鈉腸溶片。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）