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替硝唑片的藥理毒理是怎樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/18 22:12:51
    導讀:替硝唑片對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性,2~4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌;微需氧菌、幽門(mén)螺桿菌對其敏感等。

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替硝唑片治療厭氧菌感染為一次1g,一日1次,首劑量加倍,一般療程5~6日,或根據病情決定。那么,替硝唑片的藥理毒理是怎樣的呢?

替硝唑片的藥理毒理是:

本品對原蟲(chóng)及厭氧菌有較高活性。對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性,2~4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌;微需氧菌、幽門(mén)螺桿菌對其敏感;對陰道滴蟲(chóng)的MIC與甲硝唑相仿,其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑為強。本品的作用機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過(guò)程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲(chóng)的機制為抑制其氧化還原反應反應,使原蟲(chóng)的氮鏈發(fā)生斷裂,從而殺死原蟲(chóng)。

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(實(shí)習編輯:陳廣海)

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