藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。那么，舒緒的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

鹽酸曲唑酮片(舒緒)的藥代動(dòng)力學(xué)是：

人口服鹽酸曲唑酮后吸收良好，并不會(huì )選擇性地集中分布于任何組織，血漿蛋白結合率為85~95%。當本品于飯后立即服用時(shí)，食物可能會(huì )增加藥量的吸收，降低最高血藥濃度同時(shí)延長(cháng)達到最高濃度的時(shí)間。當空腹口服鹽酸曲唑酮時(shí)，大約經(jīng)一小時(shí)可達最高血中濃度，而飯時(shí)或飯后服用則需大約兩小時(shí)。

鹽酸曲唑酮由肝臟的微粒體酶廣泛代謝，本品及其代謝產(chǎn)物均易透過(guò)血-腦脊液屏障，但極少量通過(guò)胎盤(pán)屏障，代謝產(chǎn)物最后經(jīng)腎臟排出。

本品排泄分為兩個(gè)階段，包括較快的初相(半衰期為3至6小時(shí))和繼之較慢的第二相(半衰期為5至9小時(shí))，同時(shí)并不受食物的影響。因為本品體內清除速率個(gè)體差異較大，所以對某些病人鹽酸曲唑酮可能會(huì )蓄積于血漿之中。本品可經(jīng)乳汁排出。

如果您想了解更多關(guān)于本品的信息，那么，請撥打健客熱線(xiàn)400-086-5111可詳細咨詢(xún)，另外也可以通過(guò)健客問(wèn)答以提問(wèn)題的形式提問(wèn)，我們會(huì )有專(zhuān)家為您盡快解答。

（實(shí)習編輯：葉燕玲）