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鹽酸奈福泮片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/7 11:59:08
    導讀:鹽酸奈福泮片口服吸收迅速,tmax1~3小時(shí),首過(guò)效應明顯。T1/24~8小時(shí),血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經(jīng)腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。

鹽酸奈福泮片為白色片。本品用于術(shù)后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲(chóng)癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。用法用量:口服:一次20~60mg,一日60~180mg。

那么,鹽酸奈福泮片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

藥代動(dòng)力學(xué)又稱(chēng)藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變we化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來(lái)的一門(mén)新學(xué)科。

鹽酸奈福泮片為一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學(xué)結構屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動(dòng)劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環(huán)系統無(wú)抑制作用。無(wú)耐受和依賴(lài)性。急性毒性L(fǎng)D50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

鹽酸奈福泮片口服吸收迅速,tmax1~3小時(shí),首過(guò)效應明顯。T1/24~8小時(shí),血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經(jīng)腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。

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(實(shí)習編輯:楊春鳳)

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