鹽酸替扎尼定片為白色至類(lèi)白色片。化學(xué)名：5-氯-4-（2-咪唑啉-2氨基）-2,1,3-芐硫噻嗪鹽酸鹽分子式：C9H8ClN5S·HCl分子量：290.17。用于疼痛性肌痙攣時(shí)：口服。一次2mg，一日3次。并根據年齡、癥狀酌情增減。那么，鹽酸替扎尼定片的藥物相互作用是怎樣的？

用人肝微粒體細胞色素P450同功酶體外實(shí)驗研究表明，鹽酸替扎尼定及其代謝產(chǎn)物不影響該酶對其他藥物的代謝。

鹽酸替扎尼定使撲熱息痛的達峰時(shí)間推遲16分鐘，而撲熱息痛對鹽酸替扎尼定的藥動(dòng)學(xué)參數沒(méi)有影響。

乙醇使鹽酸替扎尼定的曲線(xiàn)下面積增加約20%，使最大峰濃度增加15%，同時(shí)鹽酸替扎尼定的不良反應增加，乙醇和鹽酸替扎尼定的中樞神經(jīng)系統抑制作用有相加作用。

4mg鹽酸替扎尼定單次或多次給予的回顧性研究表明，與沒(méi)有同時(shí)服用口服避孕藥的病人相比，同時(shí)服用口服避孕藥使鹽酸替扎尼定的清除率下降50%。

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（實(shí)習編輯：文輝）