苯甲酸利扎曲普坦片不適用于預防偏頭痛，不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。那么，苯甲酸利扎曲普坦片對精神病學(xué)方面的影響有什么呢？

苯甲酸利扎曲普坦片的血漿半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值為2-3hr，其曲線(xiàn)下面積（AUC）女性比男性大約高30％，平均達峰濃度比男性約高11%，而達峰時(shí)間一致。多劑量給藥沒(méi)有發(fā)生蓄積效應。平均表觀(guān)分布容積（Vd）在男性大約為140L而女性為110L。該藥的血漿蛋白結合較低約為14%。

苯甲酸利扎曲普坦片主要通過(guò)單胺氧化酶-A（MAO-A）氧化脫氨基作用代謝為吲哚乙酸（對5-HT1B/1D受體沒(méi)有活性），少量代謝為N-去甲基利扎曲普坦（一種對5-HT1B/1D受體作用與母體復合物相似活性的代謝物，其血漿濃度大約為母體復合物的14%，）它們的消除率相似。

苯甲酸利扎曲普坦片對精神病學(xué)方面的影響：常見(jiàn)的是感覺(jué)遲鈍、記憶力減退、興奮及震顫。少見(jiàn)的是神經(jīng)過(guò)敏、眩暈、失眠、焦慮、抑郁、定向障礙、共濟失調、構音障礙、思維混亂、多夢(mèng)、步態(tài)異常、易激惹、記憶缺陷、激動(dòng)不安及感覺(jué)過(guò)敏。罕見(jiàn)的是感覺(jué)遲鈍、骨骼解體、運動(dòng)不能、憂(yōu)慮、運動(dòng)過(guò)度、嗜睡及反射減弱。

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（實(shí)習編緝：陳志東）