加替沙星膠囊用于治療慢性支氣管炎急性發(fā)作,急性鼻竇炎,社區獲得性肺炎,單純性尿路感染(膀胱炎)和復雜性尿路感染等。那么,加替沙星膠囊不宜和哪些藥物合用呢?
加替沙星膠囊無(wú)酶誘導作用,不改變自身和其他合用藥物的清除代謝。加替沙星膠囊在體內代謝極低,主要以原形經(jīng)腎臟排出。口服加替沙星膠囊后48小時(shí),藥物原形在尿中的回收率達70%以上,而其乙二胺和甲基乙二胺代謝物在尿中的濃度不足攝入量的1%,加替沙星平均血漿消除半衰期7~14小時(shí)。加替沙星膠囊口服或靜脈注射后,糞便中加替沙星的原藥回收率約5%,提示加替沙星也可經(jīng)膽道和腸道排除。
加替沙星膠囊為8-甲氧基氟喹諾酮類(lèi)外消旋體化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽(yáng)性微生物的活性,其R-和S-對映體抗菌活性相同。加替沙星膠囊的抗菌作用是通過(guò)抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶Ⅳ,從而抑制細菌DNA的復制,轉錄、修復過(guò)程。
加替沙星膠囊與其他喹諾酮類(lèi)藥物類(lèi)似,可使心電圖QTc間期延長(cháng)。在患有QTc間期延長(cháng),低血鉀未糾正或急性心肌缺血患者中,應避免使用本品。本品也不宜與IA類(lèi)(如奎尼丁,普魯卡因胺)及Ⅲ(胺碘酮,索他洛爾)和可延長(cháng)心電圖QTc間期的藥物,如西沙比利,紅霉素,三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥合用。
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(實(shí)習編緝:邵澤妹)
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