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鹽酸西替利嗪滴劑的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/14 22:50:11
    導讀:二鹽酸西替利嗪是一種H1受體拮抗劑,并完全無(wú)明顯抗膽堿或抗5-羥色胺作用,在藥效劑量范圍內,二鹽酸西替利嗪不會(huì )引起困倦或行為變化

鹽酸西替利嗪滴劑為無(wú)色至微黃色的澄清液體,味甜略苦,主要成分是鹽酸西替利嗪,批準文號是H20110137,生產(chǎn)企業(yè)是UCBPharmaS.p.A.(意大利)。用于季節性或常年性過(guò)敏性鼻炎,由過(guò)敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。那么,鹽酸西替利嗪滴劑的藥理毒理是怎樣的?

動(dòng)物實(shí)驗證明二鹽酸西替利嗪是一種H1受體拮抗劑,并完全無(wú)明顯抗膽堿或抗5-羥色胺作用,在藥效劑量范圍內,二鹽酸西替利嗪不會(huì )引起困倦或行為變化,這可從二鹽酸西替利嗪不能通過(guò)血腦屏障解釋。在臨床藥理方面,二鹽酸西替利嗪證實(shí)可抑制一些外界組胺作用。這種抑制能力迅速產(chǎn)生,二鹽酸西替利嗪也有抑制體內組胺釋放劑例如48/80的組胺作用。最后,二鹽酸西替利嗪可抑制由參與變態(tài)反應的VIP(腸血管活性肽)及P物質(zhì),神經(jīng)肽所引起的皮膚反應。二鹽酸西替利嗪可抑制組胺介導的抑制皮膚變態(tài)反應初期,同時(shí)它還可明顯減少與遲發(fā)性皮膚變態(tài)反應相關(guān)的炎性細胞(如:嗜酸性細胞)的移動(dòng)以及炎性介質(zhì)的釋放。二鹽酸西替利嗪明顯地降低哮喘病患者對組胺所引起的氣管過(guò)敏反應、二鹽酸西替利嗪降低由特異過(guò)敏原所引起的變態(tài)反應。這些作用并沒(méi)有帶來(lái)任何中樞神經(jīng)作用,無(wú)論以心理測驗或定量腦電圖測定。

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(實(shí)習編輯:文敏惠)

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