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泰諾林和栓劑類(lèi)藥物哪一種好呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/10 21:11:13
    導讀:泰諾林口服吸收迅速,完全,在體液內分布均勻,大部分在肝臟代謝,中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒,以葡萄糖醛酸結合物形式或從腎臟排泄,半衰期一般為1-4小時(shí)。

發(fā)熱會(huì )消耗體能,加快體內的新陳代謝,更重要的發(fā)熱往往是一些病癥的前兆現象,退熱就是很重要的治療了,泰諾林和栓劑類(lèi)藥物哪一種好呢?

泰諾林口服吸收迅速,完全,在體液內分布均勻,大部分在肝臟代謝,中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒,以葡萄糖醛酸結合物形式或從腎臟排泄,半衰期一般為1-4小時(shí)。

泰諾林由非那西丁在體內的代謝產(chǎn)生,其抑制中樞神經(jīng)系統前列腺素合成的作用與阿司匹林相似,但抑制外周前列腺素合成作用弱,故解熱鎮痛作用強,抗風(fēng)濕作用弱,對血小板凝血機制無(wú)影響。

泰諾林與藥物的相互作用如下:

1.在長(cháng)期飲酒或應用其他肝酶誘導劑,尤其是應用巴比妥類(lèi)或其他抗痙藥的患者,長(cháng)期或超量服用本品時(shí),更有發(fā)生肝臟毒性反應的危險。

2.長(cháng)期大量與阿司匹林、其他水楊酸鹽制劑或其他非甾體類(lèi)抗炎藥合用時(shí)(如每年累積用量至1000g,應用3年以上時(shí)),可明顯增加腎毒性(包括腎乳頭壞死、腎及膀胱癌等)的危險。4.與抗病毒藥齊多夫定合用時(shí),由于兩藥可互相降低與葡糖醛酸的結合作用而降低清除率,從而增加毒性,因此應避免同時(shí)應用。

3.抗凝藥:大量或長(cháng)期應用本品時(shí),因可減少凝血因子在肝內的合成,有增強抗凝藥的作用,故抗凝藥的用量應根據凝血酶原時(shí)間進(jìn)行調整。

退熱類(lèi)的栓劑以對乙酰氨基酚栓為多,這就來(lái)介紹一下此藥,對乙酰氨基酚栓是直腸給藥,而美林或者泰諾林是口服的,都有退熱的作用。如果發(fā)熱在38。5度以下,對乙酰氨基酚栓、美林或者泰諾林選擇一種使用,如果體溫在38.5度以上,可以同使用對乙酰氨基酚栓和另外兩種藥中的一種。

由此我們可以得知,泰諾林和栓劑類(lèi)藥物對于退熱的效果都不錯,以上這些內容對大家正確用藥可以提供更準確的信息。

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(實(shí)習編輯:葉勝能)

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