鹽酸莫西沙星片是由莫西沙星制成的，莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥。那么，鹽酸莫西沙星片是怎樣排泄出來(lái)的？

莫西沙星在 體外顯示出對革蘭陽(yáng)性菌，革蘭陰性菌，厭氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支 原體，衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。 抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA 復制、修復和轉錄中的關(guān)鍵酶。其殺菌曲線(xiàn)表明，莫西沙星是具有濃度依賴(lài)性的殺菌活性。最低殺菌濃度和 最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對β-內酰胺類(lèi)和大環(huán)內酯類(lèi)抗生素耐藥的細菌亦有效。通過(guò)感染 的實(shí)驗動(dòng)物模型證實(shí)，莫西沙星體內活性高。

鹽酸莫西沙星片的排出：

莫西沙星從血漿和唾液中被排出的平均半衰期為12小時(shí)。口服400mg藥物后的平均總體表觀(guān)清除率為179－246ml/min。腎清除率為24－53ml/min，提示腎臟通過(guò)腎小管能部分重吸收該藥。

同時(shí)服用雷尼替丁和普魯苯辛不影響藥物通過(guò)腎臟排泄。

莫西沙星的原形和第二階段的代謝產(chǎn)物在達到平衡后幾乎能完全回收，回收率為96－98%，且與給藥途徑無(wú)關(guān)，沒(méi)有發(fā)生氧化代謝的跡象。下表按照排泄途徑（腎與非腎，代謝與非代謝）和給藥方式對這一平衡給予了詳細說(shuō)明。

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（實(shí)習編輯：葉燕玲）