鹽酸環(huán)丙沙星片為薄膜包衣片，除去包衣后顯白色至微黃色。主要成份為：鹽酸環(huán)丙沙星。其化學(xué)名稱(chēng)為：1-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸鹽酸鹽一水合物。

鹽酸環(huán)丙沙星片具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高。環(huán)丙沙星為殺菌劑，通過(guò)作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

那么，鹽酸環(huán)丙沙星片有怎樣藥物相互作用？

（1）尿堿化藥可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。

（2）含鋁或鎂的制酸藥可減少本品口服的吸收，建議避免合用。不能避免時(shí)應在服本品前2小時(shí)，或服藥后6小時(shí)服用。

（3）本品與茶堿類(lèi)合用時(shí)可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類(lèi)的肝消除明顯減少，血消除半衰期（T1/2β）延長(cháng)，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動(dòng)、抽搐、心悸等，故合用時(shí)應測定茶堿類(lèi)血藥濃度和調整劑量。

（4）環(huán)孢素與本品合用時(shí)，其血藥濃度升高，必須監測環(huán)孢素血濃度，并調整劑量。

（5）本品與抗凝藥華法林同用時(shí)可增強后者的抗凝作用，合用時(shí)應嚴密監測患者的凝血酶原時(shí)間。

（6）丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時(shí)可因本品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。

（7）本品干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因消除減少，血消除半衰期（T1/2β）延長(cháng)，并可能產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統毒性。

（8）去羥肌苷（DDI）可減少本品的口服吸收，因其制劑所含的鋁及鎂，可與本品螯合，故不宜合用。

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（實(shí)習編輯：李曲紅）