雙環(huán)醇片具有顯著(zhù)保肝作用和一定抗肝炎病毒效果，適用于治療慢性乙型和慢性丙型肝炎;而抗結核藥臨床上應用顯示會(huì )對肝臟造成一定程度的損害。

那么，服用雙環(huán)醇片膽紅素會(huì )不會(huì )升高？

服用雙環(huán)醇片膽紅素是有可能升高的，這一現象是屬于雙環(huán)醇片的不良反應。

服用雙環(huán)醇片后，個(gè)別患者可能出現的不良反應均為輕度或中度，一般無(wú)需停藥、或短暫停藥、或對癥治療即可緩解。

1416例臨床研究中未見(jiàn)嚴重不良反應，偶見(jiàn)(發(fā)生率<0.5%)頭暈、皮疹、腹脹、睡眠障礙以及血紅蛋白和白細胞計數異常、總膽紅素和轉氨酶升高、血小板下降，另有極個(gè)別(發(fā)生率<0.1%)患者出現頭痛、惡心、胃部不適、一過(guò)性血糖血肌酐升高。可視具體臨床情況而采取相應措施。

健康志愿者口服雙環(huán)醇片劑(25mg/次)的藥代動(dòng)力學(xué)特征符合一房室模型及一級動(dòng)力學(xué)消除規律。吸收半衰期為0.84小時(shí)，消除半衰期為6.26小時(shí)，藥峰時(shí)間為1.8小時(shí)，藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度(Cmax)和濃度—時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)與劑量成正比，而其它藥代動(dòng)力學(xué)參數如吸收半衰期(T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、小分布容積(Vd/F)、清除率(CL/F)及達峰時(shí)間(Tpeak)均不隨劑量明顯改變，符合線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征。餐后口服雙環(huán)醇可使峰濃度(Cmax)升高，對其它動(dòng)力學(xué)參數無(wú)影響。該藥在人體內主要代謝產(chǎn)物為4’-羥基和4-羥基雙環(huán)醇。

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（實(shí)習編輯：鄭葵航）