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利培酮片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/24 22:23:39
    導讀:利培酮片(維思通)經(jīng)口服后可被完全吸收,并在1-2小時(shí)內達到血藥濃度峰值,其吸收不受食物影響。

利培酮片(維思通)為苯并異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。那么,利培酮片(維思通)的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何?

利培酮片(維思通)經(jīng)口服后可被完全吸收,并在1-2小時(shí)內達到血藥濃度峰值,其吸收不受食物影響。在體內,利培酮部分代謝成9-羥基-利培酮,后者與利培酮有相似的藥理作用。

利培酮片(維思通)在體內可迅速分布,利培酮的血漿蛋白結合率為88%,9-羥基-利培酮的血漿蛋白結合率為77%。該藥的消除半衰期為3小時(shí)左右,抗精神病有效成份的消除半衰期為24小時(shí)。大多數病人在1天內達到利培酮的穩態(tài),經(jīng)過(guò)4-5天達到9-羥基-利培酮的穩態(tài)。用藥一周后,70%的藥物經(jīng)尿液排泄,14%的藥物經(jīng)糞便排泄,經(jīng)尿排泄的部分中,35-45%為利培酮和9-羥基-利培酮,其余為非活性代謝物。老年患者和腎功能不全患者的利培酮血漿濃度較高,清除速度較慢。

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(實(shí)習編輯:黃小媛)

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