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三維亞鐵咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/18 12:44:16
    導讀:三維亞鐵咀嚼片酒精中毒、肝炎、急性感染、腸道炎癥、胰腺炎、消化性潰瘍患者慎用。那么,三維亞鐵咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

三維亞鐵咀嚼片與制酸藥如碳酸氫鈉、磷酸鹽類(lèi)及含鞣酸的藥物或飲料同用,易產(chǎn)生沉淀而影響吸收。那么,三維亞鐵咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?下面讓小編為你介紹吧。

三維亞鐵咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

鐵劑以亞鐵離子形式主要在十二指腸和空腸上段吸收,隨著(zhù)體內鐵貯存的缺乏,鐵吸收量可成比例增加,所以對一般缺鐵患者,20%~30%攝入鐵可被吸收。進(jìn)入血循環(huán)后,立即被氧化成高鐵,并與血漿中轉鐵蛋白的β球蛋白結合成為鐵蛋白,再進(jìn)入骨髓的幼紅細胞內,在血紅素合成酶的作用下和原卟啉螯合生成血紅素,作為輔基參與血紅蛋白的合成。口服后主要以還原型式在空腸近端吸收,5~20分鐘即出現于血中,一小時(shí)后達高峰,其半衰期(t1/2)約為0.7小時(shí)。貧血患者吸收速度較正常人快。

葉酸由門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟,以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存于肝臟中和分布到其他組織器官,在肝臟中儲存量約為全身總量的1/3~1/2。治療量的葉酸約90%自尿中排泄,大劑量注射后2小時(shí),即有20%~30%出現于尿中。

口服維生素B12,在胃中與胃黏膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12。-內因子復合物。當該復合物進(jìn)入至回腸末端時(shí)與回腸黏膜細胞的微絨毛上的受體相結合,通過(guò)胞飲作用進(jìn)入腸黏膜細胞,再吸收入血液。口服后8~12小時(shí)血藥濃度達到高峰;肌注40分鐘時(shí),約50%吸收入血液。維生素B12,吸收入血液后即與轉鈷胺相結合,轉入組織中。轉鈷胺有三種,其中轉鈷胺Ⅱ是維生素B12轉運的主要形式,占血漿中維生素B12總量的2/3。肝臟是維生素B12的主要貯存部位。人體內維生素B12貯存總量為3~5mg,其中1~3mg貯于肝臟。口服維生素B12,24小時(shí)后肝中維生素B12的濃度達到高峰。5~6日后,約60%~70%仍集中在肝臟。主要經(jīng)腎排出,除機體需求量外,幾乎皆以原形隨尿液排出。

維生素C胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、白細胞、肝、眼球晶體中含量較高。人體攝入維生素C每日推薦需要量時(shí),體內約貯存1500mg,如每日攝入200mg維生素C時(shí),體內貯量約2500mg。肝內代謝,極少量以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄。當血漿濃度]14μg/ml時(shí),尿內排出量增多。可經(jīng)血液透析清除。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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