更昔洛韋分散片可不可以跟阿昔洛韋同時(shí)服用呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/11/17 16:11:06

導讀：

聯(lián)合用藥不僅發(fā)揮藥物的協(xié)同抗菌作用以提高療效，延遲或減少耐藥菌的出現，對混合感染或不能作細菌學(xué)診斷的病例，聯(lián)合用藥可擴大抗菌范圍，而且可減少個(gè)別藥劑量，從而減少毒副反應。那么，更昔洛韋分散片可不可以跟阿昔洛韋同時(shí)服用呢？

阿昔洛韋為一種合成的嘌呤核苷類(lèi)似物，分子式為C8H11N5O3。主要用于病毒性、皮膚或黏膜感染的預防和治療，也用于乙型肝炎、單純皰疹性角膜炎、帶狀水痘病毒感染等。口服后從胃腸道吸收約15～30%，但血藥濃度仍可達治療水平。本品廣泛分布于各種組織和體液中，以腎、肺等組織的濃度為最高，腦脊液中的濃度為血漿濃度的50%。本品能通過(guò)胎盤(pán)屏障。蛋白結合率低。在肝臟中代謝為9-羧甲氧基甲基鳥(niǎo)嘌呤或以原形腎小球濾過(guò)和腎小管分泌而隨尿排出。

更昔洛韋分散片為一種2＇-脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷酸的類(lèi)似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過(guò)細胞激酶進(jìn)一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的量比非感染細胞中的量高100倍，提示本品在感染的細胞中可優(yōu)先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽，能在CMV感染的細胞內持續數天。更昔洛韋的三磷酸鹽能通過(guò)以下方式抑制病毒的DNA合成：1)競爭性地抑制病毒DNA聚合；2)摻入病毒及宿主細胞的DNA內，從而導致病毒DNA延長(cháng)的終止。更昔洛韋對病毒DNA聚合酶作用較對宿主聚合酶強。臨床已證實(shí)，本品對巨細胞病毒(CMV)和單純皰疹病毒(HSV)所致的感染有效。

更昔洛韋分散片不可以跟阿昔洛韋同時(shí)服用，針對不同人、兩種藥的效果可能不一樣，因為他們的敏感病毒群不同。更多的詳細情況應仔細的咨詢(xún)醫生。

我們方舟健客時(shí)刻為您提供最好的服務(wù)，如在用藥過(guò)程中有任何反應或疑惑，亦可在第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà)：400—6666—800。

（實(shí)習編輯：詹曉燕）

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