普伐他汀鈉片的生物利用度未見(jiàn)顯著(zhù)差異，服用制酸劑及西米替丁后可改變本品的血藥濃度，但并不影響療效。那么，普伐他汀鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？下面讓小編為你介紹吧。

普伐他汀鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.吸收、分布及代謝：本品為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時(shí)即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時(shí)，分布容積為830.0L，血清蛋白結合率為53.1%，AUC為14.0±3.9ng×hr/mL。本品主要經(jīng)肝臟代謝，但不經(jīng)細胞色素P4503A4代謝，穩態(tài)AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品（普伐他汀）無(wú)論是每日一次或每日二次服用，體內都沒(méi)有蓄積。

2.排泄：本品通過(guò)肝、腎雙通道進(jìn)行清除：以糞中排泄為主(80%以上)，尿中排泄為2%～13%。所以腎或肝功能不全的患者可通過(guò)代償性改變排泄途徑而清除。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)