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阿米迪(妥洛特羅貼劑)的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/10 22:20:57
    導讀:對健康成人24小時(shí)單次經(jīng)皮給本品2mg時(shí),至給藥后3天之內,妥洛特羅的尿中排泄率為5.39%。

阿米迪(妥洛特羅貼劑)的批準文號是H20110368,生產(chǎn)企業(yè)是NittoDenkoCorporation,TohokuPlant(日本)。那么,阿米迪(妥洛特羅貼劑)的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

阿米迪(妥洛特羅貼劑)未在中國進(jìn)行人體藥代動(dòng)力學(xué)研究,國外研究結果如下。

1.血清濃度:(1)健康成人:對健康成人24小時(shí)單次經(jīng)皮給藥2mg時(shí)。Cmax(ng/ml)1.35±0.08Tmax(hr)11.8±2.0AUC0~∞(ng.hr/ml)27.79±1.58T1/2(hr)5.9±0.6mean±S.E.,n=5(2)兒童患者:對支氣管哮喘的兒童患者24小時(shí)內單次經(jīng)皮給藥,年齡4~9歲(體重18.0~26.5kg)1mg、年齡9~13歲(體重33.0~41.7kg)2mg時(shí)。Cmax(ng/ml)1.33±0.21Tmax(hr)14.0±2.0AUC0~28(ng.hr/ml)27.06±4.24mean±S.E.,n=6

2.分布:(參考)動(dòng)物實(shí)驗的結果對成熟及幼仔大鼠24小時(shí)經(jīng)皮給14C妥洛特羅貼片10mg/kg時(shí),發(fā)現肝臟、腎臟、消化系統等大部分組織的放射能分布高于血液。且可確認向標記部位的氣管及肺分布。從各組織中的消失與血藥濃度的變化相同。且成熟大鼠及幼仔的組織內濃度變化大致相同。

3.代謝:對健康成人24小時(shí)單次經(jīng)皮給妥洛特羅貼劑(4mg)時(shí),尿液中主要排泄物為妥洛特羅、3-羥基體、4-羥基體及5-羥基體和其結合體,以及4-羥基-5-甲氧基的結合體。其中妥洛特羅的排泄率最大。(注)本品獲得批準的成人用量為1次2mg

4.排泄:對健康成人24小時(shí)單次經(jīng)皮給本品2mg時(shí),至給藥后3天之內,妥洛特羅的尿中排泄率為5.39%。

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(實(shí)習編輯:文敏惠)

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