頭孢羥氨芐顆粒主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等對頭孢羥氨芐敏感的細菌引起的呼吸道、皮膚軟組織、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。那么，頭孢羥氨芐顆粒應注意的藥理毒理是什么？

頭孢羥氨芐顆粒為可溶性顆粒；味甜。（6R，7R）-3-甲基-7-【（R）-2-氨基-2-（4-羥基苯基）乙酰氨基】-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)【4.2.0】辛-2-烯-2-甲酸一水合物。

頭孢羥氨芐顆粒應注意的藥理毒理有：頭孢羥氨芐顆粒為頭孢菌素類(lèi)抗生素，對革蘭氏陽(yáng)性菌有較好的抗菌作用，對革蘭氏陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。本品對除腸球菌外的革蘭氏陽(yáng)性菌和部分革蘭氏陰性菌具有較好的抗菌作用，如產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏感；本品對沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌的抗菌活性較頭孢氨芐為強。

甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽(yáng)性變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等對本品耐藥。其作用機制為與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPS）結合，使轉肽酶酰化，抑制細菌中隔和細胞壁的合成，影響細胞壁粘肽成分的交叉連結，使細胞分裂和生長(cháng)受到抑制，細菌形態(tài)變長(cháng)，最后溶解和死亡。

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（實(shí)習編輯：黃翠寧）