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吡哌酸片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/30 20:33:28
    導讀:吡哌酸片口服后可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥后1~2小時(shí)血藥濃度達峰值,分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率為30%,血消除半衰期(t1/2)約為3~3.5小時(shí)。

吡哌酸片為喹諾酮類(lèi)抗菌藥,用于敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路感染、細菌性腸道感染。本品通過(guò)作用于細菌DNA旋轉酶,干擾細菌DNA的合成,從而導致細菌死亡。

那么,吡哌酸片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

吡哌酸片對革蘭陰性桿菌,如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門(mén)菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。

吡哌酸片的藥代動(dòng)力學(xué):本品口服后可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥后1~2小時(shí)血藥濃度達峰值,分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率為30%,血消除半衰期(t1/2)約為3~3.5小時(shí)。吸收后在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經(jīng)腎臟排泄,給藥后24小時(shí)自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代

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(實(shí)習編輯:陳生)

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