京必舒新(辛伐他汀片）對活動(dòng)性肝炎或無(wú)法解釋的持續血清氨基轉移酶升高者禁用。那么，京必舒新(辛伐他汀片）藥物過(guò)量時(shí)應該怎樣做？

京必舒新(辛伐他汀片）為甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節劑。文獻資料表明，有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動(dòng)脈中膽固醇(TC)的含量，降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的作用。

辛伐他汀經(jīng)口服后對肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高于其他非靶性組織，辛伐他汀的大部分經(jīng)肝組織吸收，主要作用在肝臟發(fā)揮，隨后從膽汁中排泄。只有低于5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外圍中發(fā)現，而其中95%可與血漿蛋白結合。

有少量服藥過(guò)量的報道，病人無(wú)特殊癥狀，所有病人均康復且無(wú)后遺癥。其中最大服用劑量為450mg。一般采取常規措施來(lái)處理服藥過(guò)量。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）