頭孢克洛分散片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/10/25 15:32:24

導讀：

頭孢克洛分散片的主要成份為頭孢克洛。化學(xué)名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么，頭孢克洛分散片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢？

頭孢克洛分散片口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。

頭孢克洛分散片的血清蛋白結合率約為25％。給藥量的約15％在體內代謝。頭孢克洛分散片主要自腎排泄，8小時(shí)內給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05％自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）

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