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土霉素片會(huì )不會(huì )出現肝毒性呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/24 5:58:53
    導讀:土霉素片口服后的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時(shí)后,2小時(shí)到達血藥峰濃度(Cmax),為2.5mg/L。

土霉素片用于立克次體病,包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲(chóng)病和Q熱等。那么,土霉素片會(huì )不會(huì )出現肝毒性呢?

土霉素片口服后的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時(shí)后,2小時(shí)到達血藥峰濃度(Cmax),為2.5mg/L。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過(guò)血—腦脊液屏障。土霉素片蛋白結合率約為20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2)為9.6小時(shí)。本品主要自腎小球濾過(guò)排出,給藥后96小時(shí)內排出給藥量的70%,其不吸收部分以原形藥隨糞便排泄。

土霉素片用于立克次體病,包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲(chóng)病和Q熱。支原體屬感染。衣原體屬感染,包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。回歸熱。布魯菌病霍亂。兔熱病。鼠疫。軟下疳。

土霉素片的肝毒性:通常為脂肪肝變性,妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發(fā)生肝毒性,但肝毒性亦可發(fā)生于并無(wú)上述情況的患者。

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(實(shí)習編緝:張桂平)

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