卡維地洛膠囊在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無(wú)內在擬交感活性。那么，卡維地洛膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

卡維地洛膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度（F）約為25%～35%，有明顯的首過(guò)效應，消除相半衰期（t1/2β）約為7～10小時(shí)。與食物一起服用時(shí)，其吸收減慢，但對生物利用度沒(méi)有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態(tài)分布容積大約為1.5L，血漿清除率為500～700ml/min。卡維地洛代謝完全，其代謝產(chǎn)物先經(jīng)膽汁再通過(guò)糞便排出，不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用該品30mg，進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)測定，血藥濃度峰（Cmax）為89.89ng/ml，消除相半衰期（t1/2β）為2.01小時(shí)，曲線(xiàn)下面積（AUC）為233.1(ng·h)/ml。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)