致癌物質(zhì)是來(lái)源于自然和人為環(huán)境、在一定條件下能誘發(fā)人類(lèi)和動(dòng)物癌癥的物質(zhì)。按其來(lái)源分為三大類(lèi)：天然致癌物質(zhì)，在原料加工過(guò)程中生成的致癌物質(zhì)及人工合成的致癌物質(zhì)。按其作用機理，分為引發(fā)劑（或稱(chēng)始發(fā)劑）和促發(fā)劑。兩者兼是者稱(chēng)為完全致癌物，僅有引發(fā)作用者稱(chēng)為不完全致癌物。有些既非引發(fā)劑也非促發(fā)劑，且本身并不致癌，但能增強引發(fā)劑和促發(fā)劑的作用，稱(chēng)為助致癌物。那么，更昔洛韋分散片會(huì )引起動(dòng)物致癌嗎？

更昔洛韋在人類(lèi)用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒(méi)有對妊娠婦女進(jìn)行足夠的、良好對照研究。故僅在充分顯示治療益處超過(guò)對胎兒的潛在危害的情況下，方可在妊娠期使用本品。

更昔洛韋分散片會(huì )引起動(dòng)物致癌，因為由于許多藥物可分泌入人乳，且更昔洛韋治療可引起動(dòng)物致癌和致畸效果，此外，更昔洛韋分散片的不良反應是：接受靜脈滴注更昔洛韋或口服更昔洛韋治療的病人不良反應詳細情況如下:1、AIDS患者3個(gè)對照、隨機、Ⅲ期比較更昔洛韋注射劑和口服制劑對CMV視網(wǎng)膜炎維持治療的臨床試驗已經(jīng)完成。在這些試驗中，有9％的患者由于不良事件提前終止了更昔洛韋注射劑和口服制劑的治療。在1項安慰劑對照、隨機、Ⅲ期試驗中，由于不良事件，并發(fā)疾病發(fā)生或惡化，或化驗檢查異常而提前終止治療者在更昔洛韋口服制劑組為19.5％，安慰劑組為16％。

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（實(shí)習編輯：詹曉燕）