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鹽酸伊曲康唑膠囊與誘酶藥物合用會(huì )是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/13 9:54:51
    導讀:鹽酸伊曲康唑膠囊口服200mg后4.6±1.3小時(shí)血藥濃度達峰值,鹽酸伊曲康唑膠囊的血藥濃度為0.32±0.16μg/ml。

鹽酸伊曲康唑膠囊用于系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病等。那么,鹽酸伊曲康唑膠囊與誘酶藥物合用會(huì )是怎樣呢?

鹽酸伊曲康唑膠囊口服200mg后4.6±1.3小時(shí)血藥濃度達峰值,鹽酸伊曲康唑膠囊的血藥濃度為0.32±0.16μg/ml。本品血漿蛋白結合率為99.8%,全血濃度為血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過(guò)程有關(guān)。

鹽酸伊曲康唑膠囊的不良反應:在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見(jiàn)胃腸道不適,如厭食、惡心、腹痛和便秘;少見(jiàn)的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過(guò)敏反應(如瘙癢、紅斑、風(fēng)團和血管性水腫)。有個(gè)例報告出現了外周神經(jīng)病變和Stevens-Johnson綜合癥(重癥多形紅斑),但后者的原因不明。

鹽酸伊曲康唑膠囊與誘酶藥物合用:如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度,因此當與誘酶藥物共同服用時(shí)應監測本品的血漿濃度。

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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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