厭食（anorexia）是較長(cháng)期的食欲減退或消失。主要有兩種病理生理因素：一種因局部或全身性疾病影響消化功能，使胃腸平滑肌張力低下，消化液分泌減少、酶的活性降低；另一種是中樞神經(jīng)系統受人體內外環(huán)境刺激的影響，使對消化功能的調節失去平衡。厭食是精神性的疾病，主要發(fā)生在小兒至三十歲的年輕女性，但也有約十分之一的患者為男孩和年輕男子。那么，吃阿那曲唑片會(huì )導致厭食嗎？

阿那曲唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是：1.阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時(shí)內(禁食條件下)。2.阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時(shí),食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時(shí)，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩態(tài)濃度的90～95％，沒(méi)有證據表明阿那曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數是時(shí)間或劑量依賴(lài)性的。3.絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。4.兒童中尚未進(jìn)行該藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。5.阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40％。6.本品在絕經(jīng)后婦女體內廣泛代謝，服藥后72小時(shí)內只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過(guò)程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出，血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。7.穩定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀(guān)清除率在健康志愿者的觀(guān)測值范圍之內。

吃阿那曲唑片會(huì )導致厭食，但不必擔心，阿那曲唑片的副作用通常為輕度或中度，容易為病人所耐受。

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（實(shí)習編輯：詹曉燕）