去甲斑蝥素片用于各種腫瘤如：肝癌、食管癌、胃癌，賁門(mén)癌、及白細胞低下癥，肝炎、肝硬變、乙型肝炎病毒攜帶者。用法用量：口服。一次5—15mg，一日3次。由小劑量開(kāi)始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒童酌減。

那么，去甲斑蝥素片的藥理毒理與藥代動(dòng)力學(xué)信息是什么？

藥理是研究對人體的作用和機理，毒理是對人體毒性理論！

藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

去甲斑蝥素片的藥理毒理：本品動(dòng)物體外試驗，對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實(shí)體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細胞DNA合成，破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運行速度，使癌細胞骨架破壞(微絲、微管)，影響癌細胞超微結構導致線(xiàn)粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等，阻斷細胞分裂周期的M期干擾癌細胞分裂。

去甲斑蝥素片的藥代動(dòng)力學(xué)：以3H-去甲斑蝥素給小鼠灌胃研究顯示，本品吸收后較快分布于各組織，在動(dòng)物的肝、腎、胃、腸、心、肺、唾液腺、甲狀腺及瘤體中具有較高的藥物濃度。給藥后15分鐘在肝臟，癌組織達高峰濃度，6小時(shí)后濃度顯著(zhù)下降，24小時(shí)內大部分經(jīng)腎排泄，體內較少積蓄。

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（實(shí)習編輯：陳生）