卡維地洛片用于輕度或中度心功能不全(NYHA分級II或III級),合并應用洋地黃類(lèi)藥物、利尿劑和血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)。那么,卡維地洛片和麻醉藥物合用會(huì )怎樣?
卡維地洛片和麻醉藥物合用的信息:
卡維地洛片口服吸收迅速、完全,食物可減慢吸收,使達峰時(shí)間延遲。因顯著(zhù)的首過(guò)代謝,絕對生物利用度為25%~35%。血漿蛋白結合率約98%。大約在1小時(shí)可達到最大血清濃度。表觀(guān)分布容積穩定,約為115L。終末消除T1/27~10小時(shí)。本品口服后經(jīng)過(guò)立體選擇性首過(guò)代謝,健康受試者體內卡維地洛右旋體的血漿水平是左旋體的2~3倍,右旋體終末消除T1/2為5~9h,左旋體為7~11h。藥物在肝臟廣泛代謝,主要參加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9,其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。
卡維地洛片和麻醉藥物合用:如果周期性長(cháng)期使用卡維地洛,當使用對心臟有抑制作用的麻醉劑如乙醚、三甲烯和三氯乙烯時(shí),須加倍小心。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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