氟康唑片的主要成分為氟康唑。用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。那么，服用氟康唑片會(huì )有肝毒性嗎？
氟康唑片的肝毒性是：
氟康唑片的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。本品與異煙肼或利福平合用時(shí)，可使本品的濃度降低。高劑量本品和環(huán)孢素合用時(shí)，可使環(huán)孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發(fā)生的危險性增加，因此必須在監測環(huán)孢素血藥濃度并調整劑量的情況下方可謹慎應用。氟康唑片的服用方法是：
氟康唑片的肝毒性：治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。
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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）
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