草酸艾司西酞普蘭片用于重癥抑郁癥（MDD）的治療：重癥抑郁癥主要表現顯著(zhù)或持久的情緒低落或燥動(dòng)情緒（至少持續2周）。那么，草酸艾司西酞普蘭片的作用機制是怎樣？

草酸艾司西酞普蘭片的作用機制是：

草酸艾司西酞普蘭片的主要代謝產(chǎn)物半衰期更長(cháng)，來(lái)士普及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)肝臟（代謝）和腎臟消除，主要以代謝產(chǎn)物形式從尿液中排泄。草酸艾司西酞普蘭的腰帶動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性，大約在一周后達穩態(tài)血漿濃度，每日劑量10mg的平均穩態(tài)血漿濃度為50nmol/L（范圍：20至125nmol/L）。

草酸艾司西酞普蘭片的作用機制：艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統5-羥色胺（5-HT）能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，臨床用于抑郁癥的治療。動(dòng)物研究表明，艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小，另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）