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替米沙坦膠囊的藥理作用是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/21 13:18:03
    導讀:由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。

替米沙坦膠囊為膠囊劑,內容物為白色或類(lèi)白色顆粒或粉末。主要成份為替米沙坦。那么,替米沙坦膠囊的藥理作用是什么呢?

替米沙坦膠囊的藥理作用是:

替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))高親和性結合。替米沙坦在A(yíng)TⅠ受體位點(diǎn)無(wú)任何部位激動(dòng)劑效應,替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體)無(wú)親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。

替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ,該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續24小時(shí),在48小時(shí)仍可測到。首劑替米沙坦后3小時(shí)內降壓效應逐漸明顯。在治療開(kāi)始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長(cháng)期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷,數天后血壓逐漸恢復到治療前水平,而不出現反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中,替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著(zhù)低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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