非諾貝特片為白色或類(lèi)白色片。用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥，其降甘油三酯及混合型高脂血癥作用較膽固醇作用明顯。那么，非諾貝特片的藥理毒理是怎樣？
非諾貝特片的藥理毒理是：
非諾貝特片口服后，胃腸道吸收良好，與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服后4－7小時(shí)左右血藥濃度達峰值。單劑量口服后半衰期α與半衰期β分別為4.9小時(shí)與26.6小時(shí)，表觀(guān)分布容積為0.9L/kg；持續治療后半衰期β為21.7小時(shí)。血漿蛋白結合率大約為99%，多劑量給藥后未發(fā)現蓄積。
非諾貝特片的禁忌：對非諾貝特過(guò)敏者禁用；有膽囊疾病史、患膽石癥的患者禁用，本品可增加膽固醇向膽汁的排泌，從而引起膽結石。嚴重腎功能不全、肝功能不全、原發(fā)性膽汁性肝硬化或不明原因的肝功能持續異常的患者禁用。
非諾貝特片的藥理毒理：本品為氯貝丁酸衍生物類(lèi)血脂調節藥，通過(guò)抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時(shí)使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯；還使載脂蛋白A1和A11生成增加，從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動(dòng)物實(shí)驗表明，非諾貝特具有致畸性和致癌性。
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（實(shí)習編緝：邵澤妹）
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