百合固金丸是由呼倫貝爾松鹿制藥有限公司生產(chǎn)，主要成份：百合、地黃、熟地黃、麥冬、玄參、川貝母、當歸、白芍、桔梗、甘草。輔料為蜂蜜。用于肺腎陰虛，燥咳少痰，咽干喉痛。

那么，百合固金丸有什么功效？理化性質(zhì)是什么？

百合固金丸具有養陰潤肺，化痰止咳的功效。本品為黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味微甜。應符合丸劑項下有關(guān)的各項規定。

（1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：聯(lián)結乳管直徑14-25μm，含淡黃色顆粒狀物。石細胞類(lèi)方形或長(cháng)方形，直徑30-64μm，壁較厚，有時(shí)一邊薄，紋孔細密。石細胞黃棕色或無(wú)色，類(lèi)長(cháng)方形、類(lèi)圓形或形狀不規則，直徑約至94μm。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個(gè)細胞中含有數個(gè)簇晶。纖維束周?chē)”诩毎菟徕}方晶，形成晶纖維。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。

（2)取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加少量溫水軟化，加硅藻土9g，研勻，置干燥器中放置過(guò)夜。加正己烷40ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，藥渣備用，濾液揮干，殘渣加正己烷0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材，加正己烷20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液1μl、對照藥材溶液2μ1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：l)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。

（3)取（2)項下的藥渣，揮去正己烷，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗3次，每次15ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，加少量中性氧化鋁，在水浴上拌勻、干燥，裝入中性氧化鋁小柱（200-300目，1g，內徑10-15mm，干法裝柱)上，用甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液3μl、對照品溶液1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（4O：5：1O：O.2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（4)取甘草對照藥材1g，加乙醇40ml，按（3)項下的供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取（3)項下的供試品溶液1pl及上述對照藥材溶液0.5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲醇（7：3：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。

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(實(shí)習編輯：楊春鳳)