藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。那么鹽酸特比萘芬片的藥代學(xué)如何?
鹽酸特比萘芬片是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類(lèi)藥物。本品能特異地干擾真菌固醇的早期生物合成,高選擇性抑制真菌的麥角鯊烯環(huán)氧化酶,使真菌細胞膜形成過(guò)程中麥角鯊烯環(huán)氧化反應受阻,從而達到殺滅或抑制真菌的作用。
據文獻報道單次口服鹽酸特比萘芬250mg,血藥濃度達峰時(shí)間為2小時(shí),血漿濃度峰值達0.97ug/ml。本品的吸收半衰期為0.8小時(shí),分布半衰期為4.6小時(shí),其生物利用度略受進(jìn)食影響,但不必作劑量調整。藥物與血漿蛋白的結合率為99%,能迅速經(jīng)真皮層彌散并集中在親脂的角質(zhì)層。鹽酸特比萘芬也可分布在皮膚中,因此,在毛囊、頭發(fā)與多皮脂的皮膚可達相當高的濃度。在治療的最初幾周,鹽酸特比萘芬即可進(jìn)入甲板中。本品生物轉化后的代謝物無(wú)抗真菌活性,它們主要從尿中排出。其半衰期為17小時(shí),在體內無(wú)蓄積作用,其穩態(tài)血藥濃度不受年齡影響。但肝、腎功能不全者的鹽酸特比萘芬清除率可能降低,從而導致血藥濃度升高。
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(實(shí)習編輯:雷彩蓮)
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