替米沙坦片，藥代動(dòng)力學(xué)試驗已經(jīng)研究了本品與地高辛、華法林、氫氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、對乙酰氨基酚、氨氯地平等藥物相互作用。可升高地高辛平均波谷谷血藥濃度20%（個(gè)別病例升高39%），因此須監測地高辛血漿峰濃度。
那么，替米沙坦片有激動(dòng)劑效應嗎？
替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應。
由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應亦不可知。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。
血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ）亦可降解緩激，由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶，故不會(huì )出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。
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（實(shí)習編輯：葉裕眉）
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