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雙氯芬酸鉀片與肝素合用時(shí)會(huì )怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/5 1:42:51
    導讀:雙氯芬酸鉀片口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值,血漿濃度降低。

雙氯芬酸鉀片的主要成份為雙氯芬酸鉀。化學(xué)名:[鄰-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸鉀。那么,雙氯芬酸鉀片與肝素合用時(shí)會(huì )怎樣呢?

雙氯芬酸鉀片與肝素合用的信息:

雙氯芬酸鉀片口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結合率為99%。表觀(guān)分布容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關(guān)節滑液中,服藥4小時(shí),其水平高于當時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時(shí)排泄完。長(cháng)期應用無(wú)蓄積作用。

雙氯芬酸鉀片與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時(shí)有增加出血的危險。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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