艾普拉唑腸溶片適用于治療十二指腸潰瘍。本品不能咀嚼或壓碎，應整片吞服。那么，艾普拉唑腸溶片的藥物相互作用是怎樣呢？

艾普拉唑腸溶片的藥物相互作用是：

1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴(lài)于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時(shí)應注意調整劑量或避免合用。

2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉唑40mg/次，每天1次，用藥5天，使CYP3A4酶的特異性底物咪達唑侖的血漿濃度升高31～41%，提示艾普拉唑屬于CYP3A4酶的弱抑制劑，推測其對經(jīng)CYP2C19酶代謝的藥物（如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、苯妥英鈉、氯米帕明等）的代謝影響不大。目前尚無(wú)確切數據說(shuō)明本品是否經(jīng)肝臟CYP2C19酶代謝，但現有的臨床試驗數據提示，人體中CYP2C19酶的基因多態(tài)性不影響本品的療效。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）