卡托普利片開(kāi)始用小劑量，逐漸調整劑量，與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開(kāi)始。那么，卡托普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？下面讓小編為你介紹吧。

卡托普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6～12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過(guò)血腦屏障。（血腦屏障是指腦毛細血管阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織的結構。血液中多種溶質(zhì)從腦毛細血管進(jìn)入腦組織，有難有易；有些很快通過(guò)，有些較慢，有些則完全不能通過(guò)，這種有選擇性的通透現象使人們設想可能有限制溶質(zhì)透過(guò)的某種結構存在，這種結構可使腦組織少受甚至不受循環(huán)血液中有害物質(zhì)的損害，從而保持腦組織內環(huán)境的基本穩定，對維持中樞神經(jīng)系統正常生理狀態(tài)具有重要的生物學(xué)意義。）本品可通過(guò)乳汁分泌，可以通過(guò)胎盤(pán)。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)