利巴韋林膠囊，口服吸收迅速，生物利用度（F）約45%，少量可經(jīng)氣溶吸入。口服后1.5小時(shí)血藥濃度達峰值，血藥峰濃度（Cmax）約1～2mg/L。

那么，利巴韋林膠囊藥理如何呢？生物利用度怎么樣？

利巴韋林膠囊適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產(chǎn)生。藥物進(jìn)入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化，其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥(niǎo)苷轉移酶，從而引起細胞內鳥(niǎo)苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的復制與傳播受抑。

利巴韋林膠囊口服吸收迅速，生物利用度（F）約45%，少量可經(jīng)氣溶吸入。口服后1.5小時(shí)血藥濃度達峰值，血藥峰濃度（Cmax）約1～2mg/L。

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（實(shí)習編輯：余大連）