西沙必利片可恢復結腸的推進(jìn)性運動(dòng)，作為慢性便秘病人的長(cháng)期治療。本品可以廣泛地血漿蛋白結合。那么，西沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

西沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.口服后吸收迅速徹底，1～2小時(shí)內達血藥峰濃度，半衰期為10小時(shí)，經(jīng)氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。

2.其口服生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。在穩定的狀態(tài)下，口服5mg每日三次和10mg每日三次，早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動(dòng)在10～20ng/ml、30～60ng/ml與20～40ng/ml之間。

3.藥代動(dòng)力學(xué)和穩態(tài)血藥濃度與治療持續時(shí)間無(wú)關(guān)，伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以廣泛地血漿蛋白結合。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）