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交沙霉素片的藥理毒理是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/19 10:59:16
    導讀:患者口服本品后,2~6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。

交沙霉素片用于肺炎支原體所致的肺炎,敏感細菌引起的皮膚軟組織感染等。那么,交沙霉素片的藥理毒理是怎樣呢?

交沙霉素片的藥理毒理是:

交沙霉素片口服吸收迅速,體內分布快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75~1小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。

患者口服本品后,2~6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2?)為1.5~1.7小時(shí)。

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(實(shí)習編緝:張桂平)

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