泮托拉唑鈉腸溶片的主要成份為泮托拉唑鈉。化學(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑鈉一水合物。那么泮托拉唑鈉腸溶片的藥理毒理是怎樣的？

泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。

泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。

80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

泮托拉唑與其他藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統作用較小，不影響安定的作用時(shí)間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無(wú)明顯相互作用。

泮托拉唑鈉腸溶片能夠治療活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)反流性食管炎和卓艾氏綜合癥。

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(實(shí)習編輯：龐蘋(píng)芝）