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灰黃霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/4/26 3:12:18
    導讀：灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進(jìn)食脂肪可明顯增加吸收程度。

灰黃霉素片對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線(xiàn)菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無(wú)效。那么，灰黃霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

灰黃霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進(jìn)食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。

2.灰黃霉素片吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開(kāi)人體，僅很少量分布至其他體液和組織。

3.灰黃霉素片亦可進(jìn)入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。本品在肝內代謝滅活，主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期為14～24小時(shí)。本品自尿中以藥物原形排出者不足1％，約16％～36％以原形自糞便排出。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥有需要購買(mǎi)本產(chǎn)品的客戶(hù)到方舟健客藥店進(jìn)行購買(mǎi)，也可以聯(lián)系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111進(jìn)行訂購。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）

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