苯妥英鈉片與降糖藥或胰島素合用時(shí)，因本品可使血糖升高，需調整后兩者用量。那么，苯妥英鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

苯妥英鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.口服吸收較慢，85~90%由小腸吸收，吸收率個(gè)體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%，分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀(guān)分布容積為0.6L/kg。血漿蛋白結合率為88~92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。口服后4~12小時(shí)血藥濃度達峰值。

2.主要在肝臟代謝，代謝物無(wú)藥理活性，其中主要為羥基苯妥英（約占50~70%），此代謝存在遺傳多態(tài)性和人種差異。存在腸肝循環(huán)，主要經(jīng)腎排泄，堿性尿排泄較快。T1/2為7~42小時(shí)，長(cháng)期服用苯妥英鈉的患者，T1/2可為15~95小時(shí)，甚至更長(cháng)等。

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（實(shí)習編緝：張桂平）