西洋參膠囊口服，一次3粒，一日2次，高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。那么，西洋參膠囊的含量如何測定？

【含量測定】

照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。

色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水(30:70)為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為203nm。理論板數按人參皂苷Rb1峰計算應不低于4000。

對照品溶液的制備取人參皂苷Rb1對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備取本品裝量差異項下的內容物，混勻，取0.5g，精密稱(chēng)定，置錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱(chēng)定重量，加熱回流1.5小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續濾液25ml，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣用水飽和的正丁醇50ml分次轉移至分液漏斗中，加氨試液振搖提取2次，每次5ml，合并水液，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次10ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次10ml，合并水液，再以水飽和的正丁醇10ml振搖提取。合并前后2次的正丁醇提取液，蒸干，殘渣加甲醇使溶解并轉移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過(guò)，取續濾液，即得。

測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每粒含西洋參以人參皂苷Rb1(C54H92O23)計，不得少于5.0mg。

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（責任編輯：陳梅）