磷酸氯喹片的主要成份：磷酸氯喹。用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。那么，磷酸氯喹片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

磷酸氯喹片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.氯喹口服后，腸道吸收快而充分，服藥后1～2小時(shí)血中濃度最高。約55%的藥物在血中與血漿成分結合。血藥濃度維持較久，T1/2為2.5～10日。

2.氯喹在紅細胞中的濃度為血漿內濃度的10～20倍，而被瘧原蟲(chóng)侵入的紅細胞內的氯喹濃度，又比正常的高約25倍。氯喹與組織蛋白結合更多，在肝、脾、腎、肺中的濃度高于血漿濃度達200～700倍。在腦組織及脊髓組織中的濃度為血漿濃度的10～30倍。

3.氯喹在體內的代謝轉化是在肝臟進(jìn)行的，其主要代謝產(chǎn)物是去乙基氯喹，此物仍有抗瘧作用。小部分（10～15%）氯喹以原形經(jīng)腎排泄，其排泄速度可因尿液酸化而加快，堿化而降低。約8%隨糞便排泄，氯喹也可由乳汁中排出。

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（實(shí)習編緝：張桂平）