乙酰螺旋霉素片的主要成份為單乙酰螺旋霉素II、單乙酰螺旋霉素III、雙乙酰螺旋霉素II和雙乙酰螺旋霉素III四個(gè)組份為主的混合物。適用于敏感葡萄球菌、鏈球菌屬和肺炎鏈球菌所致的輕、中度感染等。那么,乙酰螺旋霉素片的說(shuō)明書(shū)有哪些內容呢?
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):乙酰螺旋霉素片
商品名稱(chēng):乙酰螺旋霉素片
英文名稱(chēng):AcetylspiramycinTablets
拼音全碼:YiZuoLuoXuanMeiSuPian
【主要成份】本品主要成份為:?jiǎn)我阴B菪顾豂I、單乙酰螺旋霉素III、雙乙酰螺旋霉素II和雙乙酰螺旋霉素III四個(gè)組份為主的混合物。
【成份】
分子式:C45H76N2O15
分子量:885.09
【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯類(lèi)白色或微黃色。
【適應癥/功能主治】適用于敏感葡萄球菌、鏈球菌屬和肺炎鏈球菌所致的輕、中度感染,如咽炎、扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎、牙周炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮膚軟組織感染,亦可用于隱孢子蟲(chóng)病。
【規格型號】0.1g*12s*5板
【用法用量】
口服:
1.成人劑量:一次0.2~0.3g(2片~3片),一日4次,首次加倍;
2.小兒劑量:每一日按體重20~30mg/kg,分4次服用。
【不良反應】病人對本品耐受性良好,不良反應主要為腹痛,惡心、嘔吐等胃腸道反應,常發(fā)生于大劑量用藥時(shí),程度大多輕微、停藥后可自行消失。變態(tài)反應極少,主要為藥疹,未發(fā)現肝、腎功能損害及血、鳥(niǎo)常規異常。
【禁忌】對本品、紅霉素及大環(huán)內酯類(lèi)過(guò)敏的患者禁用。
【注意事項】
1.由于肝膽系統是乙酰螺旋霉素排泄的主要途徑,故嚴重肝功能不全患者慎用本品;
2.輕度腎功能不全患者不需作劑量調整,但乙酰螺旋霉素在嚴重腎功能不全患者中的使用尚缺乏資料,故應慎用;
3.如有過(guò)敏反應,立即停藥。
【兒童用藥】6個(gè)月以?xún)刃夯颊叩寞熜Ъ鞍踩形创_定。
【老年患者用藥】肝、腎功能正常的老年患者不需減量應用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】1.本品不影響氨茶堿等藥物的體內代謝;2.在接受麥角衍生物類(lèi)藥物的患者中,同時(shí)使用某些大環(huán)內酯類(lèi)曾出現麥角中毒,目前尚無(wú)麥角與乙酰螺旋霉素相互作用的報道,但理論上仍存在這一可能性,因此乙酰螺旋霉素與麥角不宜同時(shí)服用。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理毒理】乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的乙酰化衍生物,屬16元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)。本品對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌等革蘭陽(yáng)性球菌具良好抗菌作用。對李斯特菌屬、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎兒彎曲菌、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、擬桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜桿菌、痤瘡丙酸桿菌、消化球菌和消化鏈球菌以及衣原體屬、支原體屬、弓形體、隱孢子蟲(chóng)等亦具抑制作用。腸道革蘭陰性桿菌通常耐藥。作用機制為乙酰螺旋霉素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合,抑制依賴(lài)于RNA的蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抑菌作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品耐酸,口服吸收好,經(jīng)胃腸道吸收后脫乙酰基轉變?yōu)槁菪顾囟鹂咕饔谩蝿┛诜?.2g后2小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛,在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高,本品不能透過(guò)血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約為4~8小時(shí)。多次給藥后體內有蓄積作用。本品主要經(jīng)糞便排泄,12小時(shí)經(jīng)尿排泄量約為給藥量的5%~15%,其中大部分為代謝產(chǎn)物,膽汁中濃度可達血濃度的15~40倍。
【貯藏】密封。
【包裝】0.1g*12s*5板/盒。
【有效期】24月
【批準文號】國藥準字H15021023
【生產(chǎn)企業(yè)】浙江廣科藥業(yè)有限公司
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(實(shí)習編輯:林博)
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