頭孢呋辛酯膠囊的主要成分為頭孢呋辛酯。過(guò)量使用本品可刺激大腦而導致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血藥濃度。那么,頭孢呋辛酯膠囊的藥理毒理是怎樣呢?
頭孢呋辛酯膠囊的藥理毒理是:
1.頭孢呋辛酯膠囊為第二代頭孢菌素類(lèi)抗生素。口服經(jīng)胃腸道吸收后,在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。對革蘭陽(yáng)性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差,但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的β內酰胺酶顯得相當穩定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬外,其他陽(yáng)性球菌(包括厭氧球菌)對本品均敏感。
2.頭孢呋辛酯膠囊對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差,1~2mg/L的本品可分別抑制對青霉素敏感和耐藥的全部金黃色葡萄球菌。對流感嗜血桿菌有較強抗菌活性,大腸埃希菌、奇異變形桿菌等對本品敏感;吲哚陽(yáng)性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動(dòng)桿菌屬對本品的敏感性差,沙雷菌屬多數耐藥,銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對本品耐藥。
3.頭孢呋辛酯膠囊的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)
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